RYBELSUS® semaglutide tablets 7 mg or 14 mg

Il est important que vous buviez suffisamment de liquide afin d’éviter une déshydratation. Consultez votre médecin si vous avez des questions ou si vous avez des doutes. Comment se présente Rybelsus et contenu de l’emballage extérieurLes comprimés de Rybelsus 3mg sont blancs à jaune pâle et ovales (7,5 mm x 13,5 mm). Ils portent l’inscription « 3 » gravée sur une face et « novo » sur l’autre face.Les comprimés de Rybelsus 7 mg sont blancs à jaune pâle et ovales (7,5 mm x 13,5 mm). Ils portent l’inscription « 7 » gravée sur une face et « novo » sur l’autre face.Les comprimés de Rybelsus 14 mg sont blancs à jaune pâle et ovales (7,5 mm x 13,5 mm).

• TraçabilitéAfin d’améliorer la traçabilité des médicaments biologiques, enregistrez le nom et le numéro de lot du produit administré (mentionnés sur le carton et la plaquette) et fournissez ces informations en cas de déclaration d’effets indésirables.
• Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
• Si vous êtes enceinte pendant que vous prenez ce médicament, informez-en immédiatement votre médecin, car votre traitement devra être modifié.

Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant de prendre Rybelsus. Ne prenez jamais Rybelsus•  si vous êtes allergique au sémaglutide ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6). Les comprimés de 3 mg, 7 mg et 14 mg sont disponibles en plaquettes aluminium de 10, 30, 60, 90 et 100 comprimés.

What is RYBELSUS®?

En cas d’échec d’atteinte de l’objectif glycémique, un traitement médicamenteux avec la metformine en 1ère intention ou, en cas de contre-indications, un sulfamide hypoglycémiant est recommandé, en complément de ces mesures. Les associations de médicaments sont envisagées après échec de la monothérapie. Si vous utilisez ce médicament en association à un sulfamide hypoglycémiant ou à de l’insuline, un faible taux de sucre dans le sang (hypoglycémie) peut survenir et réduire votre capacité de concentration.

• Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité.
• Même si les données des méta-analyses suggèrent un bénéfice cardiovasculaire pour l’ensemble de la classe des analogues, sans preuve formelle, ces données de non-infériorité permettent uniquement de rassurer sur la tolérance cardiovasculaire de ces molécules, sans mise en évidence de bénéfice cardiovasculaire.
• Ne prenez jamais Rybelsus•  si vous êtes allergique au sémaglutide ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).

En cas d’absence de contrôle du DT2 par une bithérapie associant insuline basale et metformine, les possibilités thérapeutiques sont l’ajout d’un analogue du GLP-1 ou l’intensification de l’insulinothérapie. Enfin, l’avis défavorable au remboursement du lixisénatide (LYXUMIA), du lixisénatide/insuline glargine (SULIQUA) et du sémaglutide oral (RYBELSUS) a été maintenu. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Si vous arrêtez de prendre RybelsusN’arrêtez pas d’utiliser ce médicament sans avoir consulté votre médecin.

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C’est pourquoi il est important de maintenir votre glycémie à un niveau normal. Si vous avez pris plus de Rybelsus que vous n’auriez dûSi vous avez pris https://hemispheremg.com/rybelsus-le-prix-en-france-revele/ plus de Rybelsus que vous n’auriez dû, prévenez immédiatement votre médecin. Ne modifiez pas votre dose, sauf si votre médecin vous demande de le faire.

• Il est donc recommandé d’utiliser une contraception pendant la prise de ce médicament.
• Autres médicaments et RybelsusInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
• Ne modifiez pas votre dose, sauf si votre médecin vous demande de le faire.
• Si vous ressentez des étourdissements, soyez extrêmement prudents lors de la conduite de véhicules ou l’utilisation de machines.

Grossesse et allaitementSi vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament. Chaque comprimé contient 3, 7 ou 14mg de sémaglutide.•  Les autres composants sont le salcaprozate de sodium, la povidone K90, la cellulose microcristalline, le stéarate de magnésium. Si vous oubliez de prendre RybelsusSi vous avez oublié de prendre une dose, ne prenez pas la dose manquée et prenez simplement un comprimé le lendemain matin. Enfants et adolescentsCe médicament n’est pas recommandé chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans car la sécurité et l’efficacité n’ont pas été établies dans ce groupe de patients.

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Si vous arrêtez de le prendre, votre taux de sucre dans le sang pourrait augmenter. Rybelsus contient du sodiumCe médicament contient 23 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par comprimé, ce qui équivaut à 1 % de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé en sodium pour un adulte. Le service médical rendu (SMR) de ces spécialités reste important, sauf pour le sémaglutide injectable (OZEMPIC) qui a désormais un SMR modéré.

Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet indésirable que vous observez. Autres médicaments et RybelsusInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.

Wat zijn de gekende bijwerkingen van Rybelsus?

Ne conduisez pas ou n’utilisez pas de machines si vous ressentez des signes quelconques de chute du taux de sucre dans le sang. Voir rubrique2 « Avertissements et précautions » pour plus d’informations sur le risque accru de chute du taux de sucre dans le sang et la rubrique 4 pour connaître les signes annonciateurs d’un faible taux de sucre dans le sang. Les analogues du GLP-1 se caractérisent par un effet important sur la baisse d’HbA1c et un effet sur la perte de poids. Seules deux molécules de cette classe, le dulaglutide et le liraglutide, ont démontré un intérêt clinique en termes de bénéfice cardiovasculaire sur le critère de jugement composite cardiovasculaire 3P-MACE (supériorité versus placebo démontrée dans les études cardiovasculaires). Les autres molécules n’ont démontré qu’une non-infériorité versus placebo sur ce critère 3P-MACE. Même si les données des méta-analyses suggèrent un bénéfice cardiovasculaire pour l’ensemble de la classe des analogues, sans preuve formelle, ces données de non-infériorité permettent uniquement de rassurer sur la tolérance cardiovasculaire de ces molécules, sans mise en évidence de bénéfice cardiovasculaire.

RYBELSUS (sémaglutide) – Diabète de type 2

Peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100)•  perte de poids•  calculs biliaires•  rots•  pouls rapide•  des réactions allergiques telles que des éruptions cutanées, des démangeaisons ou de l’urticaire•  un retard dans la vidange de l’estomac•  changement du goût des aliments ou des boissons. Leur profil de tolérance est caractérisé par des événements digestifs (nausées, vomissements, diarrhées), des maux de tête, des lithiases biliaires et des douleurs au point d’injection. À conserver dans l’emballage extérieur d’origine afin de le protéger de la lumière et de l’humidité. Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation concernant la température. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la plaquette et sur l’emballage après « EXP ».

Important Safety Information

Si vous souhaitez être enceinte, discutez-en avec votre médecin pour modifier votre traitement car vous devez arrêter d’utiliser ce médicament au moins deux mois avant. Si vous êtes enceinte pendant que vous prenez ce médicament, informez-en immédiatement votre médecin, car votre traitement devra être modifié. Maladie de l’œil liée au diabète (rétinopathie)Une amélioration rapide du contrôle du taux de sucre dans le sang peut entraîner une aggravation temporaire d’une maladie de l’œil liée au diabète. Adressez-vous à votre médecin si vous souffrez d’une maladie de l’œil liée au diabète et si vous constatez des problèmes au niveau des yeux pendant la prise de ce médicament.